脂蛋白(a)[LP(a)]是1963年Berg研究β-脂蛋白的變異型時發(fā)現(xiàn)的,，當(dāng)時測定脂蛋白(a)在人群分布率為30%。目前采用更靈敏的方法發(fā)現(xiàn)幾乎存在于所有人群中,，僅是血漿濃度差異很大,，波動在0～1000mg/L的范圍,。Eaton和Melean等于1987年克隆了人Apo(a)的基因序列，并推導(dǎo)出氨基酸序列,。結(jié)果提示了Apo(a)的分子結(jié)構(gòu)與纖溶酶原極為相似,。Apo(a)含有一個疏水信號序列，其后為37個Kingle-4拷貝,、1個Kingle-5及1個胰蛋白酶樣區(qū),。第36個Kingle-4含有一個額外未配對半胱氨酸，推測此處可能是Apo(a)以二硫鍵與ApoB結(jié)合的部位,。經(jīng)胰蛋白酶限制性水解Apo(a)發(fā)現(xiàn),，Apo(a)中的Kingle-4有75%～85%的氨基酸與穎溶酶原的第391～472個氨基酸相同，有共同的抗原簇,，表現(xiàn)出兩者有交叉反應(yīng),。纖溶酶原(PG)是一種絲氨酸蛋白酶原，含有791個氨基酸殘基,。結(jié)構(gòu)中含有5個富含半胱氨酸的“Kingle”樣結(jié)構(gòu),，即Kingle-5，在Kingle-5的后面為一絲氨酸蛋白酶區(qū),。PG與Apo(a)結(jié)構(gòu)相似,。

　　Kingle結(jié)構(gòu)是三個二硫鍵組成的三套環(huán)形結(jié)構(gòu)，含有78～82個氨基酸殘基,，在其第1與第6,，第2與第4，第3與第5半胱氨酸上,，連成三個二硫鍵,。這種結(jié)構(gòu)也出現(xiàn)在前凝血酶，尿激酶,，鏈激酶和纖溶酶原激活劑(t-PA)的組份中。由于Apo(a)分子中的Kingle-4數(shù)目可在15-37之間變化,，從而造成Apo(a)有多種不同的異構(gòu)體,。

　　Apo(a)結(jié)構(gòu)中有一蛋白酶區(qū)，推測其功能可能是一種酶,。另外在分子中相當(dāng)于PG蛋白酶的絲氨酸被精氨酸代替,，即可使其喪失酶的功能。由于Kingle結(jié)構(gòu)與PG相似,，推測Apo(a)可能結(jié)合到像PG受體或纖維蛋白那樣的大分子上,，再加上LP(a)顆粒攜帶的膽固醇結(jié)合到血管損傷部位，因此它不僅促進動脈粥樣硬化形成,，也阻礙血管內(nèi)凝血塊的溶解,。